Comprendre les Tests génétiques
comprendre Les tests génétique
+/+ = Homozygote normal = pas de transmission à la descendance
+/- = Hétérozygote = statistiquement transmission à 50% d’une copie défectueuse
-/- = Homozygote muté = transmission d’une copie défectueuse à 100% de sa descendance.
un Chien +/- à une test génétique peu reproduire uniquement avec un chien +/+ ( sauf pour le MDR1)
En complément de tous les tests que vous allez voir nos chiens sont aussi dépistés pour la DYSPLASIE DES HANCHES et DES COUDES
MHOC
MHOC: Les tares oculaires
Il s’agit d’un examen qui doit être réalisé par un vétérinaire ophtalmologique agréé par la SCC, il recherche différentes MOHC (maladies oculaires héréditaires canines) : Cataracte juvénile, Dégénérescence rétinienne progressive (APR), Colobome de la papille du nerf optique (AOC), Dysplasie – Hypoplasie choroïdienne (AOC). Il est possible de commencer un premier dépistage dès l’âge de 12 mois, cet examen doit être renouvelé tous les 2 ans.
Afin d’éviter de transmettre des problèmes de santé à leur descendance, seuls les chiens indemnes de tares oculaires peuvent reproduire.
MDR1
MDR1 : Sensibilité Mesicamenteuse
Une mutation dans le gène MDR1 provoque une sensibilité à différents médicaments chez le berger australien.
Lorsque le chien est porteur de cette mutation, les molécules actives contenues dans certains médicaments s’accumulent dans le cerveau et deviennent toxiques jusqu’à provoquer une forte intoxication et éventuellement la mort de l’animal néanmoins je considère que ce tests est le moins important de tous, car un chien non porteur court autant de risque qu'un porteur ou atteint
APR-prcd
APR-prcd
L’Atrophie Progressive de la Rétine est appelée APR-prcd pour progressive rod cone degeneration (dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes). Cette maladie oculaire conduit à une perte de vision progressive puis à une cécité totale entre 2 et 8/9 ans.
Aoc
AOC
L’anomalie de l’oeil du colley (AOC), connue également sous le nom d’hypoplasie choroïdienne, est une maladie héréditaire qui cause un développement anormal de la choroïde (tissu vascularisé présent sous la rétine). Il existe plusieurs formes (de légère à grave) évolutives ou non. Dans les formes les plus graves, le chien est atteint de cécité.
HSF4
HSF4-A
La cataracte se caractérise par une opacité du cristallin pouvant affecter un seul oeil ou les deux yeux, et conduire à une cécité totale. Les cataractes héréditaires sont caractérisées par une atteinte des deux yeux, pas obligatoirement synchrone. Les premières lésions du cristallin peuvent apparaître très tôt et leur localisation détermine le type de cataracte.
Chez le Berger Australien, deux types majeurs de cataractes ont été observés. La première est juvénile et évolue rarement vers une détérioration de la vision (localisation sous-capsulaire postérieure). La seconde, plus sévère, peut affecter la vision (localisation proche du noyau).
La transmission de la mutation HSF4-A est autosomique et son expression est codominante: les hétérozygotes peuvent présenter une forme légère de cataracte et les homozygotes mutés développent majoritairement une forme qui peut affecter la vision. Néanmoins, d’autres facteurs, inconnus à ce jour, seraient impliqués dans l’expression de la maladie et expliqueraient que 17% de chiens atteints de cataracte bilatérale ne portent pas la mutation HSF4-A.
DM
DM: La myélopathie dégénérative
C'est une maladie neurologique, évolutive et auto-immune.
Consiste en une perte de sensibilité au niveau du dos du berger australien, se propageant de plus en plus dans tout son corps et entraînant la mort de l’animal.
Il survient généralement de manière inattendue, les signes cliniques apparaissent généralement après 6 ans, bien qu’il y ait eu des cas de chiots qui ont déjà commencé à montrer des symptômes.